羊水穿刺和无创哪个好源泉

羊水穿刺和无创哪个好?随着医学技术的进步，越来越多的危险因素可以通过规范而细致的孕前和孕期检查来发现，如羊水穿刺和无创都可以检查出胎儿是否有染色体异常的情况。很多准妈妈就像问了，羊水穿刺和无创哪个好呢?

无创DNA对21、18、1 这三对染色体的疾病检测准确率可达99%，的检测范围更关，也更全面，它可以对人体的2 对染色体进行进行检测，并且，无创DNA只是一种染色体筛查方法，若检测结果为阳性，还需要通过羊水穿刺进行明确诊断。 但羊水穿刺检查有一定的风险，它可能引发宫内感染等严重并发症，甚至是出现。而无创DNA是没有风险的，它的整个过程是安全且方便的。并且，无创DNA检查的时间更早，孕妇从孕12周就可以进行检查了，羊水穿刺要等到孕16周才可用。 综上所述，羊水穿刺和无创DNA各有特点，很难说哪个更好，孕妇应该根据自身的具体情况选择最适合自己的检查方法。

优点：能一次检测46条染色体，不但数目异常， 10M的结构异常也能检出，是目前检测范围最广，准确性最高的产前诊断技术之一。另外，还能进行基因芯片及单基因疾病检测。 缺点：有一定风险(流产率0.‰)，极个别的会细胞培养失败，须改做其他检查或重新穿刺。

优点：无创(只需抽取静脉血)、检出率准确率高(能检出99%的患儿)，假阳性率低(无创高危的，经确诊最后极个别不是)。 缺点：费用高(全国各地2000多--- 000不等)、检测面窄(目前针对21、18、1 三体)准确性高，性染色体准确性稍低，其他染色体准确性有限(其他染色体异常往往也表现成唐筛高风险)。但无创的检测范围已覆盖了常见的染色体非整倍体疾病。

而这些作为高手提升实力的必备道具羊水穿刺：是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型。 无创dna：是通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA进行检测。 2、检测内容不同 羊水穿刺：能一次检测46条染色体，不但数目异常， 10M的结构异常也能检出。另外还能进行基因芯片及单基因疾病检测，并且了解胎儿的发育情况。另外，羊水穿刺检查是目前关于染色体方面检测范围最广，准确性最高的产前诊断技术之一。 无创dna：目前只针对21、18、1 三体等染色体检查的准确性高，性染色体准确性稍低，其他染色体准确性有限(其他染色体异常往往也表现成唐筛高风险)。但无创的检测范围已覆盖了常见的染色体非整倍体疾病。 、检测结果不同 羊水穿刺：是一种诊断技术，可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常。 无创dna：是高精确性的筛查技术，并非诊断手段。假如无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺明确诊断。 4、检测风险不同 羊水穿刺：属于有创性产检方法，存在着0.5%流产、感染的风险，极个别的会细胞培养失败，须改做其他检查或重新穿刺。 无创dna：无创、安全、方便是无创dna产前检测最大的优势，且准确性高达99%以上。 5、检测时间不同 羊水穿刺：最佳检查时间为周，孕后期也可以检查，只是风险性会更高。 无创dna：检查时间比较早，孕12周就可以开始检查了，且持续时间也比较长，可到孕20周+6天。后期也是可以检查的，准确率会有所降低。

(1)所有希望获得胎儿染色体明确诊断、无穿刺禁忌症的中孕妇; (2)孕早、中期血清筛查高危的孕妇; ( )大于或等于 5 岁的高龄孕妇; (4)夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇; (5)超声畸形筛查发现异常的孕妇; (6)无创DNA 发现异常的孕妇。 无创dna适用人群： (1)所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇; (2)孕早、中期血清筛查高危的孕妇; ( )所有需要做胎儿染色体检查，但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇，包括：中央性前置、RH 阴性血型、凝血功能异常、、反复自然流产史等。 出现染色体异常但却不能做无创dna的人群如下，有这种情况的应选择羊水穿刺检查。 (1)夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇; (2大于或等于 5 岁的高龄孕妇; ( )超声畸形筛查发现异常的孕妇。