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中国化工机械讯：依照国家食品药品监督管理总局（CFDA）相关公告，目前已经通过认证的企业基本能够保证我国无菌药品的市场使用需求。新GMP对注射剂的要求提高，对原来生产任务不饱满、生产设备落后、本身实力就不够的企业来说，确实是一个比较大的挑战。

2月18日，CFDA公布了*新一期药品GMP认证公告，山东新时代药业有限公司等65家药品生产企业通过GMP现场检查，我国GMP认证企业数量增至861家。

目前国内一部分企业正忙着大举并购，另一部分企业则赶紧脱手非主营资产，轻车赶路。

比如，在近年大药企对外跑马圈地而其始终着重内部改革的广药集团，近日终于对外表达扩张的野心，称将利用新GMP认证到期的时机在 ～4年内并购20～ 0家药企，近期以注射剂和生物制药为主要目标，将集中力量开展生产批文购买和并购工业企业，目前正与十多家企业在洽谈；亚宝药业则公告，要将未通过新GMP的子公司亚宝北中大公司进行出售。

GMP设计组*成员、浙江海正药业副总经理王卫兵称，企业收购主要与公司发展策略有关，目前仍会以产品批文为目标，而原来的生产不饱满、改造和新建的投入和产出比之间不成比例的产品，在产能相对过剩的环境下继续再投巨资进行改造的意义不大，或者该产品领域不是企业战略发展核心方向的产品，就会借此机会进行调整。

不过王卫兵同时也提出，产能相对过剩的现状并不会因新GMP实施而明显改变，行业竞争仍然会非常激烈。

“更为有效的措施是上市许可和生产许可捆绑政策的放开，如此会更有效地刺激行业盘活资产，加速行业淘汰，这是业界呼吁较为强烈的事情，希望正在修订的《药品管理法》会在上市许可人制度方面有所突破。”王卫兵说。