捷普出色的外包生产能力协助医疗器械生产商

　　来自捷普仪器与医疗业务部门的最新调查表明，其中国10年的经验可帮助领导性医疗器械公司突破主要障碍

　　2009年4月18日，中国深圳 -- 随着中国政府对医疗保健设施和设备的巨额投入，对医疗器械生产商来讲，中国市场充满了无限的机遇。与此同时，全球目前低迷的经济形势也使得中国生产成本的优势愈发的具有吸引力。可是，那些希望在中国生产完整装备或部件的国外厂商却不得不面对进入中国市场的一些主要障碍。一项捷普公司仪器与医疗业务部门对领导性医疗器械厂商的调查显示，质量控制、沟通交流和法律法规是主要的障碍。捷普作为一家在中国拥有10年经验，提供全方位服务的合同生产商，可以帮助设备厂商克服障碍，快速高效的抓住中国价值90亿美元的医疗市场的机遇。

　　捷普公司仪器与医疗业务部利用中国国际医疗器械博览会召开之机在H1展厅F21展位展示其包括产品设计、开发验证、工具制造、成型、系统安装、消毒管理、包装和直接订单执行在内的全方面服务。

　　调查结果

　　在捷普公司所做的关于公司在中国市场所面临挑战的调查中，器械生产商指出各种不利于在中国建立生产业务的因素。包括对中国法规要求和其他政府规定理解的欠缺和不完善，语言和其它的沟通障碍，进出中国的全球物流管理的复杂性和延迟，以及缺乏能满足公司特别需求技术员工的潜在可能。受调查的公司都表示对质量控制的关注。为更顺利的进入中国市场并取得成功，这些公司表示它们正在考虑或已经决定在中国使用外包生产服务。

　　“外包服务对于中国和国际原始设备制造商在中国的业务发展将变的愈加重要，” 捷普公司仪器与医疗业务部医疗业务高级总监David Atkinson先生讲到，“我们希望这一发展趋势不断加速，因为它能够有效地降低成本，加速产品上市时间并使医疗公司更专注于自身的核心竞争力。在这点上，捷普可为在中国开展业务的客户提供巨大的竞争优势。捷普的规模、在全球的分布、本地化管理、专业技术以及在医疗领域丰富的经验可以帮助我们提供具有无与伦比的质量、可靠性和价值的全面外包服务。”

　　捷普公司仪器与医疗业务部拥有符合医疗行业最严格设计和生产要求的多年生产经验。通过实行严格的生产控制、质量跟踪和细节关注，捷普得以确保产品的高质量及高标准。捷普可为医疗器械厂商提供以下服务：

　　位于上海和无锡通过ISO1 485认证并拥有丰富设计能力的卓越中心

　　受过专业培训的员工

　　已建成的拥有合格本地供应商支持的供应链，相比使用国外供应商将会节省最高达 5%的成本

　　位于上海和无锡的工厂可提供成熟的塑料成型和装饰技术。公司对包括工程树脂、热塑性弹性体、聚氨酯及硅胶在内的多种材料都具有丰富的专业经验。

　　符合法规：捷普的生产过程符合所有ISO、FDA和cGMP标准。包括ISO 9000:2000质量控制体系；ISP 14000:2004环境控制；ISO 1 485:200 医疗器械质量管理体系；美国FDA 21 CFR Part 820质量体系规范。

　　工作单元结构：根据产品需要设立封闭式管理的专业团队，从而可保留产品知识、方便内部沟通、保护知识产权，同时工作和其他客户团队相互分开也可避免法律法规问题。这一工作单元模式使捷普更全面有效的运用公司在全球的资源。

　　保证最低登岸成本的物流管理

　　关于捷普公司

　　捷普是一家提供电子技术解决方案的公司，为全球的电子和技术公司提供综合的电子设计、生产和产品管理服务。捷普通过提供完整的全球性电子产品供应链管理，帮助客户把电子产品更快地带入市场，使其成本效率更高。捷普在全球22个国家有超过85,000名员工和厂家，在范围广泛的工业界为顾客提供综合的、个性化定制的解决方案。捷普普通股在纽约证券交易所进行交易，股票代号为”JBL”。欲了解更多信息，请登陆公司站：

　　捷普在医疗行业

　　超过20年的医疗设计和制造经验使捷普成为全球许多领导性医疗品牌的理想生产合作伙伴。通过其分布于全球的11个卓越医药制造中心，捷普提供优化的供应链解决方案，包括低产量高混合和高产量低混合支持。公司还为广泛的产品系列提供长产品生命周期支持、零件追踪、严格监管控制、降低周期成本等服务。